Απόφοιτος του τμήματος Βιολογίας του ΑΠΘ. Από το 1990 εργάζεται στη
Φαρμακοβιομηχανία, ξεκινώντας ως Επιστημονική Συνεργάτης, στο Τμήμα Επιστημονικής
Ενημέρωσης της Pharmaserve-Lilly.
Το 1995 ανέλαβε καθήκοντα Oncology Product Specialist και το 1998 Υπευθύνου Κλινικών
Μελετών στο Τμήμα Έρευνας & Ανάπτυξης της Lilly, αναλαμβάνοντας κλινικές μελέτες κυρίως
στη Ογκολογία αλλά και άλλες θεραπευτικές περιοχές.
Το 2004 ανέλαβε το ρόλο Υπευθύνου Ποιότητας του τμήματος Κλινικών Μελετών (έχοντας
μεταξύ άλλων και την ευθύνη Εκπαίδευσης) και το 2009 τη Διεύθυνση Ποιότητας του Ιατρικού
τμήματος της Pharmaserve-Lilly .
Από το 2005 δραστηριοποιείται συστηματικά στον έλεγχο αξιολόγησης ποιότητας (quality
assessments & mock inspections) ερευνητικών κέντρων κλινικών μελετών, έχοντας διεξάγει
μεγάλο αριθμό ελέγχων, με εμπειρία από τη διεξαγωγή περισσότερων των 130 διεθνών
πολυκεντρικών κλινικών μελετών σε διάφορες θεραπευτικές κατηγορίες.
Το 2015 ανέλαβε την ευθύνη ποιότητας και των τμημάτων Regulatory και
Φαρμακοεπαγρύπνησης, ως sr Medicines Quality Manager, ενώ από τον Ιανουάριο του 2017
έχει αναλάβει τη Διεύθυνση του Τμήματος Ποιότητας της εταιρείας Pharmaserve-Lilly.
Από το 2012 συμμετέχει ως εισηγήτρια στο μεταπτυχιακό πρόγραμμα «Καρκίνος Πνεύμονα:
Σύγχρονη Κλινικοεργαστηριακή Προσέγγιση & Έρευνα» με αντικείμενο τον έλεγχο ποιότητας
κλινικών μελετών. Τα έτη 2013 -2015 συμμετείχε ως εισηγήτρια στα εκπαιδευτικά σεμινάρια
του “Pharmaceutical Medicine Modules” του ΣΦΕΕ , στις ενότητες “Good Clinical Practice for
Investigators” και “Advanced Clinical Trials”. Από το 2017 συμμετέχει ως εισηγήτρια στο
μεταπτυχιακό πρόγραμμα του ΕΚΠΑ «Κλινικές Μελέτες – Σχεδιασμός και Εκτέλεση».